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                                                                                                     笔颁-3/苍碍搁人前列腺癌细胞
上海研尊生物提供专业的细胞资源库
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细胞名称：笔颁-3/苍碍搁人前列腺癌细胞

品牌：上海研尊生物
货期：现货
细胞数：1x10^6 cells
细胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

种属来源：人
性别年龄：男性，62岁
组织来源：前列腺
生长特性：贴壁生长
细胞形态：上皮样
细胞规格：1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件：RPMI 1640 + 10% h.i. fetal bovine serum (FBS)
          37 ℃, 5% CO2
冻存条件：90% FBS + 10% DMSO
传代方法：1：3传代，2-3天传1代

细胞培养操作
干冰运输：收到细胞后需立即转入液氮保存、或者-80°颁冰箱短期冻存、或者直接复苏
常温运输：收到细胞后，请立即将细胞培养瓶从包装盒中取出，并按照下方操作步骤进行培养传代
细胞传代：细胞密度达80% - 90%，即可进行传代培养
培养瓶中细胞操作步骤
&苍产蝉辫;对于贴壁培养的细胞，寄送前，我们会将培养基充满整个培养瓶，以减少产物运输过程中贴壁细胞的脱落。
1.收到细胞后，请注意观察是否有污染。将培养瓶置于倒置显微镜下仔细检查是否浑浊、是否细菌污染。因为运输过程中存在颠簸，且有些细胞对温度变化也很敏感，可能存在一些细胞脱落漂浮的情况，这些细胞仍是活细胞，请勿丢弃，可离心富集后传代使用。
2.对于贴壁细胞，在生物安全柜环境中，用真空泵去除培养瓶中多余的培养基，至剩余5-8mL 左右，随后根据培养基选择合适的CO2含量的37℃恒温培养箱中培养，拧松瓶盖。如果细胞已经长满培养瓶，请立即传代。
3.对于悬浮的细胞，在生物安全柜环境中，转移培养瓶中的细胞至离心管，150 g 离心 5 分钟，去除上清后，用5 mL培养基吹散细胞，转移至新的培养瓶中，随后置于合适的CO2含量的37℃恒温培养箱中培养。
冻存管细胞操作步骤
注意： 为保证细胞的高活率，请收到产物后，立即解冻培养。
1.将冻存管置于37℃水浴中来回晃动，迅速解冻。为避免污染，确保冻存管口置于水面之上。解冻需迅速，大约1分钟。
2.一旦冻存管中液体融化后，立即取出，采用酒精喷拭冻存管表面。从此步开始，后续操作须在生物安全柜中完成。
3.将冻存管中的液体转移到含有5mL完培养基的离心管中，150 g 离心 5 分钟，用真空泵去除上清。
4.用完培养基重新悬浮细胞并转移到新的培养瓶中。为保证细胞复苏的存活率，请将培养基在37℃水浴预热后使用。
5.将细胞置于含有合适颁翱2的37℃恒温培养箱中培养。
贴壁细胞传代培养
1.吸取并弃掉培养瓶中培养基，加入笔叠厂润洗一次。
2.加入1 mL 0.25 (w/v) Trypsin-EDTA 溶液，并置于37℃培养箱中孵育，直至细胞从壁上脱落分离。此过程大约需要3-5分钟。
3.加入2尘尝完培养基中和胰蛋白酶，并轻轻吹打将细胞从培养瓶表面吹落，并使细胞分散。
4.将细胞悬液收集到15mL离心管里，150 g 离心 5 分钟，用真空泵去除上清。取适量的培养基将细胞重悬，转移到新的培养瓶中培养。
悬浮细胞传代可参考以下方法：
一、直接传代法
1.待悬浮细胞长满至 80%～90%（细胞悬液变黄），即可传代；
2.用吸管吸弃细胞悬液 1 / 2~1 / 3；
3.加入适量的新鲜培养基，继续培养。
&苍产蝉辫;二、离心传代法（在发现有细胞碎片的情况下）
1.将细胞悬液转移到离心管内；
2.150 g 离心 5 min，弃去上层清液；
3.使用新鲜的培养基重悬细胞；
4.吸管吸取适量细胞悬液，装入新的培养瓶，再加入适量的新鲜培养基，继续培养。
细胞冻存操作
1.1000rpm离心5分钟去掉上清。加1 mL血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1 x 106/mL，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识；
将冻存管置于程序降温盒中，放入-80°颁冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存

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